Знову відкрити

Інструкція по застосуванню:

дози
Ретарпен - антибіотик із групи пеніцилінів як G пролонгованого ефекту.

Форма випуску та інвентар

Лікарська форма - порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язового введення пролонгованої дії (1,2 млн. ME - на

1,14 г у безбарвних скляних пляшках ємністю 5 мл, 1 пляшка у пачці з картону, 100 пляшок у картонній коробці (для лікарень); 2,4 млн. ME - після

2,27 г у безбарвних скляних пляшках ємністю 15 мл, 1 пляшка в картонній пачці, 50 пляшок у картонній коробці (для лікарень).

Активний інгредієнт - бензатина бензилпеніцилін, в 1 флаконі - 1,2 мільйона міжнародних одиниць (ME) (1,0256) або 2,4 мільйона ME (2,0513).

Допоміжні речовини: приманки, симетикон, натрієвий і цитратний буфер, породідон.

Заяви про заявку

Лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до бензатину бензилпеніциліну, якщо існує необхідність тривалого впливу на них:

  • Червоний;
  • Гострий тонзиліт;
  • Пінта;
  • Позіхання;
  • Сифіліс.

Профілактика інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами:

  • Рецидиви гримаси;
  • Повторні напади після гострої ревматичної лихоманки.

Протипоказання

  • Лактаційний період;
  • Підвищена чутливість до компонентів препарату або інших бета-лактамних антибіотиків (цефалоспоринам або пеніциліни).

З обережністю:

  • Ниркова та/або печінкова недостатність;
  • Діабет;
  • Дерматомікози;
  • Псевдомембранозний коліт;
  • Схильність до алергічних реакцій (алергічні висипання, бронхіальна астма);
  • Вагітність.

Спосіб застосування та дозування

Ретарпен призначений для внутрішньом’язового введення. Приготуйте суспензію з порошку, для цього введіть воду для ін’єкцій у флакон: у дозі 1,2 мільйона ME - 3 мл, у дозі 2,4 мільйона ME - 5 мл, потім ретельно перемішайте пляшку Прокочуючись між долонями рук, уникаючи утворення рясної піни.

Розчин вводять глибоко у верхній зовнішній квадрант сідничного м’яза. Щоб виключити потрапляння голки та відповідно до препарату в контейнер, перед введенням потрібно зробити безпосередньо аспірацію. У разі аспірації крові або прояву вираженої захворюваності необхідно припинити введення Ретарпена.

Рекомендовані дозування при гострому тонзиліті, скарлатині, позіханні та пінті:

  • Дорослі та підлітки - 1,2 мільйона ME одноразово;
  • Діти з масою тіла від 30 кг - 1,2 млн ME одноразово;
  • Діти з масою тіла менше 30 кг - 600 тис. ME одноразово.

Рекомендовані дози при первинному та вторинному сифілісі:

  • Дорослі та підлітки - 2,4 млн. ME;
  • Діти з масою тіла від 30 кг - 600 тис. - 2,4 млн. ME.

Як правило, досить одноразового введення препарату. У разі відновлення клінічних та/або лабораторних проявів захворювання проводять повторний курс.

На пізніх стадіях сифілісу, в тому числі при прихованій серопозитивній формі, дорослі та підлітки призначають після 1 ін’єкції 2,4 млн ME 1 раз на тиждень протягом 3 тижнів.

При генетичному сифілісі (без ознак ураження центральної нервової системи) призначають по 50 тис. ME на кожен кілограм маси тіла 1 раз на тиждень протягом 3 тижнів.

Для профілактики гострої ревматичної лихоманки, гримас та постстрептококового гломерулонефриту Ретарпен призначають у наступних дозах:

  • Дорослі та підлітки - 1,2 мільйона ME 1 раз на 3-4 тижні;
  • Діти з масою тіла від 30 кг - 1,2 млн ME 1 раз на 3-4 тижні;
  • Діти з масою тіла менше 30 кг - 600 тис. ME 1 раз на 3-4 тижні.

Рекомендована тривалість терапії:

  • При відсутності ураження серця - принаймні протягом 5 років або до досягнення віку 21 року;
  • При тимчасовій поразці серця - принаймні протягом 10 років або до досягнення віку 21 року;
  • При стійкому ураженні серця - принаймні протягом 10 років або до досягнення віку 40 років. У деяких випадках може бути показано проведення довічної профілактичної терапії.

Тривалість профілактики визначається індивідуально.

Особливі примітки:

    Пацієнти з нирковою недостатністю розраховують дозу Ретарпени з урахуванням функції нирок: при кліренсі креатиніну (КК)> 10 мл/хв - 75% від звичайної дози, при КК 1/100, 1/1000, 1/10 000,